Vad vi gör
Vi är en rikstäckande förening för SLE/Lupus som skapar gemenskap och sprider information om diagnosen.
Alla är välkomna som medlemmar!
Man måste inte ha SLE/Lupus för att vara medlem. Vill man vara aktiv medlem kan man vara det på många sätt såsom att vara delaktig i styrelsens arbete, hjälpa till att anordna eller delta vid en aktivitet och komma på årsmöten och andra aktiviteter. Viktigast är att man vill vara medlem för utan våra medlemmar skulle vi inte finnas.
Våran största årliga aktivitet är SLE dagen som är en stor föreläsningsdag som sker i Maj.
Kalender
Inga kommande aktiviteter
Aktuellt
15 september 2024
Forskningsstudie
Nu letar Lunds Universitet och Skånes Universitetssjukhus söker deltagare med SLE
11 augusti 2024
Nu är den här! Boken som hjälper till att förklara SLE för barn.
Min Mamma kan ha en fjäril på näsan är en barnbok som är framtagen till barn i 4-6år som har en förälder som har SLE. Att berätta för yngre barn om att en familjemedlem har en kronisk sjukdom är inte det lättaste. Berättelsen, sett ur en litet barns perspektiv, handlar om hur det kan vara att leva med en förälder som har den autoimmuna sjukdomen SLE – systemisk lupus erythematosus. Boken tar även även upp: • medicinsk fakta om SLE • presentation av Riksförening för SLE i Sverige.
11 augusti 2024
SLE- Dagen en riktigt toppen dag!
Oj oj oj vilken dag vi fick!